Пренатест се предлага с 10% отстъпка при ранно записване

Пренатест се предлага с 10%  отстъпка от цената,  за всички бременни дами заявили и направили изследването на ранен етап от бременността – до края на 10-та гестационна седмица. Пренатест е [...]

По-достъпни цени на разширения пакет за Пренатест при двуплодна бременност

От месец септември дамите с двуплодна бременност могат да се възползват от Пренатест 2 (изследва за Синдром на Даун, Синдром на Едуардс и Синдром на Патау) на по-ниска цена от 1680 лв. По този [...]

За все повече бременни жени НИПТ е първият избор за пренатален скрининг

От въвеждането на неинвазивните пренатални тестове (НИПТ) в клиничната практика, през 2011 г., популярността на този тип изследвания постоянно нараства. Първоначално НИПТ се предлагат единствено [...]

Лайфкодекс и берлинската болница Charité разработват нов тест за ранно установяване на прееклампсия

Прееклампсията е определяна като всяко повишение на кръвното налягане и появата на белтък в урината, настъпили след 20-а гестационна седмица на бременността. Това състояние е причина за [...]

Неинвазивните пренатални тестове – вчера, днес и утре

За първи път неинвазивните пренатални тестове (НИПТ) започват да се прилагат в клиничната практика за установяване на най-честите хромозомни аномалии при плода през 2011 г., в САЩ. По това време [...]

Транспортиране на кръвните проби за Пренатест – от съществено значение

Транспортирането на кръвната проба за Пренатест до лабораторията, в която се извършват анализите е от съществено значение за провеждане на изследването. По време на транспортирането е необходимо [...]

Ранното диагностициране на синдром на Даун дава надежда за разработване на терапии

Всяка година само в САЩ се раждат 5 300 деца със синдром на Даун. Проявленията на синдрома водят до затруднения при усвояване на знания и умения, забавено развитие, специфични черти на лицето и [...]

Пренатест предлага анализ за синдром на ДиДжордж при наличие на индикации

Анализът за синдром на ДиДжордж се включва в панела на пакет Пренатест 3, в допълнение към досега изследваните синдром на Даун, синдром на Едуардс, синдром на Патау и най-честите дефекти свързани [...]

Пренатест разширява обхвата си. Вече с покритие и в югоизточна Азия

Лаборатория Лайфкодекс, извършваща анализа по Пренатест, обяви сключването на ново партньорство, предлагайки услуги в сферата на неинвазивния пренатален скрининг, с водещата [...]

НОВО! Пренатест Смарт на цена 799 лв.! Най-бърз, най-евтин, най-точен!

От месец януари 2017г. цената на „Пренатест 1” при едноплодна бременност (изследва за наличие на синдром на Даун при плода) вече е на значително по-достъпна цена, като високата точност на [...]

Гласът на специалиста: Ниво на информираност на бъдещите родители в България

Ние живеем в информационна ера, така че интернет пространство изобилства от информация, свързана с различни теми, касаещи вродени аномалии и генетични заболявания. По мое мнение, българските жени [...]

НМ Дженомикс въвежда услугите на платформата Medal

От 21 ноември 2016 г. НМ Дженомикс въвежда продуктите на платформата Medal като част от множеството промоционални програми за клиентите на компанията. Това означава, че при поръчка и закупуване [...]

Мащабно проучване потвърждава клиничната стойност на Пренатест

Пренатест е единственият неинвазивен пренатален тест, разработен и извършващ се в Германия, който е в пълно съответствие с най-високите стандарти за качество на Европейската Директива за Ин Витро [...]

Гласът на специалиста: Етичният фактор при генетичните изследвания по време на бременност

Етичните рамки, които не бива да се пристъпват при извършване на подобни тестове, са свързани с необходимостта пациентът предварително да получи компетентното мнение и преценка на специалист, за [...]

Доведете приятел и ще му дадем Пренатест с 5% отстъпка

Скъпи пациенти и приятели, Екипът на Пренатест непрестанно полага старание и усилия в посока да направи услугата все по-достъпна, удобна и сигурна за семействата, които очакват най-радостното [...]

Гласът на специалиста: Неинвазивни пренатални тестове – Клинична стойност и предимства за пациента

Сред безпорните предимства на теста са възможностите за прилагане при многоплодни бременности, при които биохимичния серумен скрининг е неприложим и най-вече, като възможност за избягване на [...]

Пренатест спестява много тревоги и ненужни страхове

Искам да Ви благодаря от сърце за прекрасното отношение, точността и разбира се, безкрайно съм щастлива за резултата! Бяхте много любезни и търпеливи да ми обясните целия процес и да ме [...]

Гласът на специалиста: Възможности за пренатален скрининг и диагностика. Какво е бъдещето?

За момента и класическите и новите неинвазивни дородови методи имат своето място, въпросът е жените да бъдат информирани за тях и да им бъдат разяснени предимствата и недостатъците на всеки един [...]

Пренатест – първият неинвазивен пренатален тест в Европа, ще се покрива от задължителното здравно осигуряване в Германия

Пренатест е една стъпка по-близо до реимбурсиране от здравната каса в Германия. През август 2016 г. Съвместният Комитет на Федерална Германия е одобрил стартирането на процедура за доказване на [...]

Гласът на специалиста: Генетични аномалии при плода – какви са рисковете и как да ги избегнем?

Средно популационната честота на синдрома на Даун е 1 на 800-900 живородени деца. Напредването на възрастта при бременните жени (след 35 г.) е отдавна доказан фактор, покачващ риска за възникване [...]

Защо Пренатест е по-точен от други неинвазивни пренатални тестове?

В основата на неинвазивните пренатални тестове (НИПТ) стои анализът на фетална (бебешка) ДНК, присъстваща в кръвта на майката. Затова важно и необходимо условие за успешен НИПТ анализ е [...]

Пренатест ми даде сигурност, че всичко ще бъде наред с бебето ми!

Здравейте, Пренатест! Пише Ви една вече доста бременна 🙂 Ваша пациентка. На първо място бих желала още веднъж да Ви благодаря за помощта и подкрепата, която ми оказахте в един изключително [...]

Гласът на специалиста: Честота на вродените аномалии при новородените в България

Според обобщени данни за оценка глобалния принос на вродените дефекти, всяка година в света се раждат около 8 милиона деца или до 6% от всички раждания са свързани със сериозни вродени аномалии и [...]

Защо бъдещите майки избират да направят Пренатест?

Вече повече от 3 години Пренатест е достъпен за българските пациенти като за този период повече от 1 000 бъдещи майки се възползваха от изследването. Един от основните въпроси, на които нашият [...]

Бременните жени под 35 годишна възраст също трябва да се изследват за Синдром на Даун и други генетични аномалии

През последните 20 години се очертава тенденция на увеличаване броя забременели в напреднала възраст според публикация в European Journal of Human Genetics. В периода 1990-2009 г., родилите след [...]

Д-р Мариела Даскалова – ембриолог, за ролята на Пренатест в пренаталната грижа

Вече повече от 3 години Пренатест е достъпен за българските пациенти. За това време Пренатест успя да се утвърди като тест №1 сред Неинвазивните пренатални тестове (НИПТ) и е предпочитан избор за [...]

Информираност срещу инвазивна диагностика

Много бременни се отказват от стресиращите инвазивни изследвания след като научат за рисковете Вече няколко десетилетия акушер-гинеколозите предлагат на бъдещите майки едни и същи методи за [...]

Десет двойки с репродуктивни проблеми ще получат безплатен тест за носителство на дефектен ген на муковисцидоза от НМ Дженомикс

Дарителската инициатива „За да те има“, инициирана от сайта за безплатни обяви OLX в партньорство с фондация „Искам бебе“ събра до момента 50 000 лв. в помощ на двойки с репродуктивни проблеми. [...]

НМ Дженомикс се присъединява  към каузата на OLX „За да те има“

НМ Дженомикс ще дари на семействата, победители в кампанията „За да те има“, тест за носителство на дефектен ген, причиняващ  муковисцидоза. На 8 февруари 2015г. стартира благотворителна [...]

Пренатест става по-достъпен! Анализът ще се провежда и във външни лаборатории

Иновативната технология PrenaBoxx® позволява местни лаборатории в Германия и Швейцария да анализират кръвните проби, както по метода „секвениране от следващо поколение“, така и чрез qPCR подход [...]

Синдромът на Даун – Доколко сме запознати?

Синдромът на Даун или тризомия 21 е генетично заболяване, дължащо се на наличието на допълнителна хромозома 21 в клетките на тялото. Генетичната аномалия причинява интелектуални затруднения и [...]

Пренатест – предимствата на доказаната технология

Неинвазивните пренатални тестове (НИПТ) се налагат все по-уверено в сферата на пренаталното проследяване на бременните жени както в Европа, така и в България. Дали обаче всички разновидности на [...]

Пренатест е предпочитаният избор на пациенти и лекари

Вече повече от три години Пренатест е на разположение на бременните жени в България. Над 1000 български пациентки ни се довериха и получихме признанието на голям брой жени и специалисти. [...]

НИПТ заместват амниоцентезата при рискови бременности на Острова

Националният скринингов комитет на Великобритания препоръча внедряването на неинвазивните пренатални тестове (НИПТ) като част от действащата Скринингова програма за фетални аномалии към [...]

Определящи фактори при вземане на кръвна проба за Пренатест

Към този момент нивото на свободно-клетъчна фетална ДНК (cffDNA) в кръвта на бременната жена се счита за най-важният фактор за провеждане на успешен анализ. Важно е да се знае, че концентрацията [...]

Как да изберем надежден пренатален тест: клиничното валидиране

Колко са надеждни резултатите от това изследване? Мога ли да им се доверя? По какво се различава този тест от всички други? Може би много от нас задават тези въпроси, едва когато получат [...]

Пренатални изследвания за Синдром на ДиДжордж – достатъчно надеждни ли са?

Вземайки предвид не дотолкова сигурните резултати от НИПТ относно микроделеционните аномалии, Американският конгрес по акушерство и гинекология (ACOG) не препоръчва провеждането на скрининг за [...]

Дискриминират ли НИПТ хората със Синдром на Даун – две гледни точки в дебата

Ренате Линдеман - говорител на холандската родителска организация Downpride и майка на две дъщери със Синдрома на Даун - вижда в по-високите нива на скрининга опасност от по-интензивна негативна [...]

Възрастта на бащата и рисковете за Синдром на Даун

Изследвания показват, че възрастта на бащата може да повлияе риска от генетични аномалии в плода, но стандартните методи за скрининг все още не взимат под внимание този фактор. Затова през [...]

Правото на информиран избор, което ни дават пренаталните тестове

След като семейство Кавана получават диагнозата за синдром на Даун, те са изправени пред избора дали да задържат бебето или да прекратят бременността. И двамата родители са първоначално шокирани [...]

Пренаталните ДНК тестове за Синдром на Даун могат да спасят животи

Покриването на пренаталните ДНК-тестове за синдром на Даун (НИПТ) от националните здравни служби ще намали приложението на инвазивни тестове и може да спаси живота на много все още неродени [...]

Неинвазивни пренатални тестове (НИПТ) или стандартен скрининг за проследяване на бременността – какво е бъдещето?

Неинвазивните пренатални тестове (НИПТ) се налагат все по-уверено като скринингов вариант за установяване на генетични аномалии при плода по време на бременност. Безспорното им предимство пред [...]

Замяната на конвенционалния скрининг с неинвазивни пренатални тестове (НИПТ) може да е финансово обоснована

Единственото предизвикателство пред по-широкото клинично приложение на неинвазивните пренатални тестове досега са финансовите съображения. Резултатите от първия задълбочен икономически анализ за [...]

Пренатест – достъпен наблизо и през лятната почивка

Партньорството на НМ Дженомикс с лаборатории във Варна, Бургас и цялата страна дава възможност на семействата, очакващи дете, да се погрижат за спокойното протичане на бременността без да се [...]

Кой трябва да се изследва за Синдром на чупливата Х?

Синдромът на чупливата Х е втората най-честа генетична причина за умствено изоставане след Синдром на Даун. Предава се от майка по-често на син, но може да бъде предаден и при поколение от женски [...]

В Швейцария задължителната здравна застраховка ще покрива Пренатест при висок риск от тризомия

Задължителната здравна застраховка в Швейцария ще осигурява реимбурсиране за неинвазивен пренатален скрининг за тризомии при определени високорискови бременности от 15 юли 2015 г.

По стъпките на бъдещите родители: разговор с Пренатест консултант

В серия от 8 статии ви представяме всички стъпки, през които минават бъдещите родители във връзка с направата на Пренатест. В третата статия от поредицата описваме осъществяването на контакт с [...]

Синдром на Едуардс – част от кампанията на Пренатест за месец юни

На 29 и 30 юни 2015 г., в своята кампания по преференциално вземане на кръв, НМ Дженомикс (Официален представител на Пренатест за България) ще предложи на бременните изследване за установяване на [...]

Синдром на Патау – част от кампанията на Пренатест за месец юни

Синдромът на Патау е генетична аномалия, която се причинява от наличието на допълнителна - трета, хромозома в 13-та хромозомна двойка. На 29 и 30 юни 2015 г. Пренатест ще предложи на бременните в [...]

По стъпките на бъдещите родители: Да си направя ли Пренатест?

Семействата са привлечени от точния и конкретен резултат, безопасността на теста и ранния период на получаване на информация (от 9 гестационна седмица).

Лабораториите Sequenom и Quest Diagnostics обединяват усилията си за улесняване на достъпа до неинвазивeн пренатален тест

Sequenom Inc - една от най-големите научни компании, занимаващи се с иновативни решения в генетичния анализ в САЩ и Quest Diagnostics – световния лидер в доставките на диагностични информационни [...]

Амниоцентеза през втори триместър – рискът от загуба на плода и алтернативата

Учени от Университета в Атина установяват като водещи рискови фактори за загуба на плода след амниоцентеза през втори триместър възрастта на майката, вагинално зацапване, усилено кървене по време [...]

По стъпките на бъдещите родители: От теста за бременност до Пренатест

В серия от 8 статии ви представяме всички стъпки, през които минават бъдещите родители във връзка с направата на Пренатест - от теста за бременност и изборът на Пренатест като метод за пренателен [...]

Неинвазивните пренатални тестове доказано по-ефективни от стандартния скрининг за Даун

Резултатите от мащабно проучване, в което участват близо 16 000 бременни жени, доказват, че генетичните кръвни тестове (НИПТ) са далеч по-ефективни за установавяне на синдром на Даун при плода от [...]

21 ноември – Международен ден на болните от Муковисцидоза

Във връзка с 21 ноември – Международен ден на болните от Муковисцидоза, НМ Дженомикс инициира серия от кръвни изследвания за носителство на дефектен ген причиняващ Муковисцидоза. Кампанията ще се [...]

НМ Дженомикс предлага допълнителни изследвания за двойки, планиращи бременност

Допълнителни изследвания, които са насочени към двойките, планиращи бременност и обезпечават здравето на бъдещото бебе влизат в портфолиото на НМ Дженомикс от 1 август. Компанията, в партньорство [...]

В Германия разходите за PrenaTest ще се покриват от задължителното здравно застраховане

В отговор на искане от LifeCodexx към Федералната междуведомствена комисия на Германия, която взема решения относно здравеопазването в страната, компанията наскоро получи положително решение за [...]

УНИКА включва и PrenaTest в здравноосигурителния си пакет „Бременност и раждане“

С радост съобщаваме на нашите настоящи и бъдещи пациенти, че нашите партньори от Застрахователна компания УНИКА ни гласуваха доверие и вече включват в здравноосигурителния си пакет [...]

PrenaTest поема премията за първите две години по детска застраховка „Уника Генерация“

Изтекла кампания
По случай Международния ден на децата, 1 юни, ние Ви предлагаме при сключване на Детска спестовна застраховка „УНИКА Генерация” да поемем [...]

PrenaTest намалява инвазивните пренатални диагностични изследвания с почти 70%

Инвазивните изследвания са намалели с почти 70% през първите 9 месеца след въвеждането на PrenaTest в Швейцария, според скорошно клинично изследване, проведено в Университетската болница в Базел [...]

Пренатест вече приложим и при многоплодни бременности

Пренатест в България вече се предлага и на жени с многоплодна бременност. До този момент, бременните с повече от едно бебе нямаха друг сигурен и безопасен начин за установяване на генетични [...]

Новият PrenaTest™express дава резултат за една седмица

Пренатест, първият и единствен европейски неинвазивен молекулярно-генетичен тест за установяване синдромите на Даун, Едуардс и Патау, лансира версия Пренатест Експрес. Тя предоставя резултата от [...]

Мнозинството от британците одобряват развитието на неинвазивните пренатални изследвания, показва проучване

Ново проучване, проведено от учени от Genetic Alliance, UK, потвърждава положителната нагласа на пациентите към неинвазивните пренатални изследвания във връзка с тризомия 21 (Синдром на Даун).

Клиника Майо в Минесота стартира модерен неинвазивен скрийнинг за най-често срещаните генетични аномалии

Лабораториите на престижната клиника Майо ще започнат да предлагат модерния неинвазивен тест Матърнити 21 Плюс (търговската марка, под която в САЩ се предлага еквивалентът на Пренатест) за [...]

НМ Дженомикс и Lifecodexx организират лекция на тема „Новости в неинвазивните генетични пренатални изследвания“

НМ Дженомикс, компанията, която предлага PrenaTest в България, организира, съвместно с немската лаборатория LifeCodexx, лекция за своите партньори в медицинската общност. По темата „Новости [...]

Партньорство между Пренатест и ОББ предлага достъпно разсрочване на заплащането за теста

Най-новият генетичен тест в медицинските изследвания за бъдещи майки - Пренатест, може да бъде закупен с кредитна карта при 0% лихва. Това се случва благодарение на партньорство с Обединена [...]

Шест хиляди PrenaTest анализа са направени през първата година от появата на теста

В първите дванадесет месеца след пазарния старт на PrenaTest през юли 2012 г., близо 6000 жени са избрали PrenaTest, за да узнаят със сигурност дали бъдещото им дете ще се роди със Синдром на [...]

Революционен ДНК тест става част от пренаталната диагностика

Наричат технологията му революционна, а самия тест – иновация без аналог и нова ера в дородовата диагностика, защото тестът предлага 99% сигурност в изследването на основните генетични аномалии [...]

Неинвазивният тест за пренатална диагностика PrenaTest придобива нови усъвършенствани характеристики

Благодарение на PrenaTest вече може да бъде установен пола на плода, повишено е нивото на прецизност и е намалена долната граница на срока за вземане на кръвната проба. Само половин година след [...]

Пренаталната ДНК диагностика ще открива полово специфични хромозомни аномалии

В началото на февруари 2013 г. изследователската компанията Sequenom, Inc., собственик на патента върху технологията за анализ на феталнa ДНК, обяви че лабораторният тест MaterniT21™ PLUS [...]

Днес е Международният ден на хората със Синдром на Даун

Семейства, приятели, учители, социални работници по целия свят отбелязват днешния 21 март като Международен ден на хората със Синдром на Даун. За първи път този ден е отбелязан по време на VI [...]

Prenatest с представяне в рамките на ХVII Национална гинекологична конференция

Вчера завърши успешно ХVII Национална гинекологична конференция, организирана от Българското Научно Дружество по Акушерство и Гинекология, която се организира в х-л “Самоков”, Боровец, от [...]

Новите технологии в дородовата диагностика бяха представени на XIV Национален конгрес по стерилитет и репродуктивно здраве

От 07-ми до 10-ти март 2013 г. в Боровец се проведе XIV Национален конгрес по стерилитет и репродуктивно здраве с международно участие, организиран от Българската асоциация по стерилитет и [...]

Март е месец на популяризирането на проблемите, свързани с тризомиите

Едно на всеки 5000 бебета се ражда с тризомия 18 (Синдром на Едуард). Едно на всеки 16 000 идва на този свят с тризомия 13 (Синдром на Патау). Програмите за подкрепа на семействата, засегнати от [...]

PrenaTest е вече на пазара в над 30 страни от Европа, Азия и Близкия Изток

След успешното лансиране на PrenaTest в Германия, Австрия, Швейцария и Лихтенщайн, първият по рода си европейски неинвазивен генетичен молекулярен кръвен тест за откриване на фетална тризомия 21 [...]